bonabéri peu médiatiner en europe pour aider la famille |
Auteur : |
pierre |
Date : |
30/09/2008 12:08 |
Si bonabéri pouvait prendre ce affaire en main et contacter les association ici en europe pour aider cette famille. |
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pourkoi pas toi?? |
Auteur : |
yasser |
Date : |
30/09/2008 19:03 |
tu peu le faire non??
si bonaberi ne fais aps toi au moins fais - le en atendant |
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c'est chaud |
Auteur : |
speedwill |
Date : |
30/09/2008 22:22 |
peut on faire quelque chose pour ce bébé?en tout cas je suis disposé |
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yes papah |
Auteur : |
toc-toc man |
Date : |
30/09/2008 23:56 |
que bonabéri.com nous dit cment faire pour acheminer de l'aide a cette famille. |
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Mefiez vous |
Auteur : |
Effrakata |
Date : |
01/10/2008 12:59 |
Est vraiment la photo du petit que je vois là ou alors je reve..Il ya une chose soit vous nous presentez des photos relatives au sujet soit vous ne le faites absolument pas...Car cette photo je crois deja l´avoir vue pour une autre histoire..Donc faites tès attention en diffusant les photos des inconnus n´importe comment surtout quand ils ne sont meme pas informés...Car c´est passible d´une lourde peine de prison..MERCI pour le SERIEUX |
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pffff!!!!!!!! |
Auteur : |
tweekitty |
Date : |
06/10/2008 17:16 |
franchement pkoi on fait toujours comme si on est pas parti à l'école!!
cet enfant souffre d'hermaphrodisme: les organes génitaux féminins n'ont pas régressé durant la grossese c'est tout rien de très rares. et tout les marabouts du monde n'y feront rien, cet enfant a besoin d'être opéré chose qui se fait couramment en occident.
beri.com y'a des association qui prennent en charge ces cas ici si vous pouvez les contacter ce serait bien |
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... |
Auteur : |
tweekitty |
Date : |
06/10/2008 17:17 |
à la mère là: c'est pas la peine de pleurer c'est pas de ta faute. remercie le seigneur qu'il soit vivant. |
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Aide aux enfants nés avec une malformation congénitale. |
Auteur : |
Memwes |
Date : |
26/10/2008 22:52 |
Que Bonaberi.com et les autorités médicales contactent des associations comme "Médecins du monde,La croix rouge pour sauver cet enfant. Cela fait parti des malformations congénitales rares:Cela s'opère par des chirurgiens en pédiatrie de renommée à L'hôpital ROBERT DEBRE où je travaille sns même dépenser un centime.Il suffit que cet enfant soit parrainé par une famille ici pendant son séjour. Faites vraiment le nécessaire et arrêtez de croire que la médecine traditionnelle va faire quelque chose. |
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